Tüm Bebeklere DNA testi: 200’den fazla hastalık teşhis edilecek

Önümüzdeki on yıl içinde doğan her bebek, yüzlerce hastalık riskini değerlendiren tam genom dizilemesi (whole genome sequencing) testinden geçecek. Bu uygulamanın, hükümetin 10 yıllık sağlık hizmetleri planının bir parçası olması bekleniyor. Sağlık Bakanı Wes Streeting, Telegraph gazetesine yaptığı açıklamada, genetik bilimdeki ilerlemelerin insanların ölümcül hastalıkları “atlamasını” ve “kişiselleştirilmiş” sağlık hizmeti almasını sağlayacağını belirtti: “Tıpta yaşanan devrim sayesinde, NHS’yi (Ulusal Sağlık Hizmeti) önümüzdeki on yılda yalnızca hastalıkları teşhis ve tedavi eden bir yapıdan çıkarıp, hastalıkları öngören ve önleyen bir yapıya dönüştürebiliriz.” Streeting sözlerini şöyle sürdürdü: “Bu yeni teknolojinin gücüyle, hastalar daha semptomlar ortaya çıkmadan sağlığı koruyacak şekilde kişiselleştirilmiş bakım alabilecek; bu da NHS üzerindeki baskıyı azaltacak ve insanların daha uzun, sağlıklı yaşamalarına yardımcı olacak.” Şu anda İngiltere’de tüm yeni ebeveynlere, bebekleri beş günlükken topuk kanı testi yaptırmaları öneriliyor. Bu testle nadir ancak ciddi dokuz hastalık taranıyor. Bebeğin topuğu delinerek alınan kan örneği bir karta damlatılıyor ve test için laboratuvara gönderiliyor. Bu yeni 10 yıllık plan, sadece genetik taramayla değil, aynı zamanda sağlık hizmetlerinin hastanelerden toplum temelli bakıma, analogdan dijitale kaydırılması gibi başka değişimleri de içerecek. Geçtiğimiz hafta Maliye Bakanı Rachel Reeves, hükümetin önümüzdeki üç yıl içinde NHS fonunu reel olarak yıllık 29 milyar sterlin artıracağını açıklamıştı. Sağlık ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı’ndan bir sözcü, “Yakında yayımlanacak 10 yıllık sağlık planımız, NHS’yi geleceğe uygun hale getirmek için birçok yeni girişimin detaylarını içerecek” dedi. Geçtiğimiz Ekim ayında İngiltere NHS, dünya çapında bir ilk olan yeni bir uygulamayla 100.000 yenidoğanı 200’den fazla genetik hastalık açısından tarayacağını duyurmuştu.